Studenci w walce z bialaczką

9 i 10 kwietnia w ponad 180 punktach rozlokowanych na 104 uczelniach w całym kraju
zarejestrować się będzie mógł każdy zdrowy człowiek pomiędzy 18 a 55 rokiem
życia, ważący minimum 50 kg (bez dużej nadwagi).  Rejestracja zajmuje tylko
chwilę,  polega  na  przeprowadzeniu  wstępnego  wywiadu  medycznego,  wypełnieniu
formularza z danymi osobowymi oraz pobraniu wymazu z błony śluzowej, z wewnętrznej
strony  policzka.  Na  podstawie  pobranej  próbki  zostaną  określone  cechy  zgodności
antygenowej,  a  jeśli  okaże  się,  że  kod  genetyczny  dawcy  zgadza  się  z  kodem
genetycznym chorego, wtedy dochodzi do przeszczepienia. Wszyscy, którzy chcą się
zarejestrować, powinni mieć ze sobą dokument tożsamości z nr PESEL.  Oczywiście
miejsca rejestracji są otwarte dla studentów jak i osób spoza uczelni.  Aby
sprawdzić gdzie najbliżej będzie znajdował się punkt, wystarczy wejść w kalendarz dni
dawcy na stronie www.dkms.pl.

- Prosimy, przyjdźcie i dajcie szansę na życie tym, dla których jedynym ratunkiem jest
przeszczepienie komórek macierzystych od niespokrewnionego dawcy – zachęca Agata
Maraszek, Kierownik Działu Rekrutacji Dawców.

W Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Walka z tą chorobą jest długa,
trudna i często niesprawiedliwa. Wiedzą to Ci, którzy ją wygrali i Ci, którzy stracili
bliskich pokonanych przez tę chorobę. Białaczka nie wybiera! Zachorować może każdy.
Dlatego  dla  wszystkich  pacjentów  zakwalifikowanych  do  przeszczepienia  od  dawcy
niespokrewnionego,  studenci  w  46  miastach przygotowywali  się  przez  ostatnie  
2 miesiące do finału akcji. Dzięki innowacyjnej metodzie rejestracji dawców za pomocą
pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka, Fundacja DKMS Polska, jako jedyna
organizacja w Polsce, jest w stanie w ciągu dwóch dni zarejestrować tysiące nowych
osób!

Projekt „Dla Ciebie to pięć minut, dla kogoś całe życie” to  wielkie i bezinteresowne
przedsięwzięcie  zorganizowane  przy  współpracy  i  ogromnym  wsparciu  Studenckich
Ambasadorów Fundacji DKMS Polska. Aby osiągnąć sukces, zaangażowanie młodych ludzi
musi być wsparte dobrą organizacją, komunikacją oraz logistyką.

- Wysyłamy tysiące ulotek, plakatów, pałeczek, formularzy i innych ważnych materiałów,
które  są  niezbędne  do  sprawnego  przeprowadzenia  akcji –  mówi  Agata  Maraszek,
Kierownik Działu Rekrutacji Dawców. – Codziennie podziwiamy zaangażowanie naszych
uczelnianych Ambasadorów. Podstawą sukcesu w organizowanych akcjach jest obok
skutecznych działań informacyjnych również sprawna logistyka.

9 kwietnia Fundacja DKMS Polska przy okazji III edycji projektu studenckiego, ulokuje
punkt koordynacji działań na Wydziale Elektroniki i Technik Informacyjnych (Audytorium
Centralne) Politechniki Warszawskiej. Będzie to miejsce, z którego koordynowane będą
działania na wszystkich uczelniach. Osoby, które odwiedzą punkt koordynacji, będą
mogły na bieżąco obserwować jak postępuje proces rejestracji na wszystkich uczelniach,
w 46 miastach, jak również spotkać pacjentów, którzy wygrali walkę z białaczką. Będzie
też możliwość rozmowy z lekarzem hematologiem Tigranem Torosianem i dawcami,
którzy mieli już szczęście podarować komuś szansę na nowe życie. Do dyspozycji będą
również pracownicy Fundacji DKMS Polska, którzy opowiedzą o całym procesie rejestracji
potencjalnych  dawców  i  koordynacji  pobrań  szpiku  kostnego  od  dawców.  Punkt
koordynacji to doskonała możliwość spotkania w jednym miejscu i czasie wszystkich
stron zaangażowanych w walkę z białaczką, pod hasłem „Dla Ciebie to pięć minut dla
kogoś całe życie”.  9 kwietnia każdy zainteresowany będzie mógł śledzić wyniki wielkiego
finału  na  Twitterze  Fundacji  DKMS  Polska.  Wystarczy  wejść  na  stronę:
https://twitter.com/FundacjaDKMS

O Fundacji:

Fundacja DKMS Baza Dawców Komórek Macierzystych Polska, działająca od 2008 roku,
jako  niezależna  organizacja  non-profit,  od  początku  działalności  przebadała  
i zarejestrowała ponad 470 tysięcy potencjalnych dawców komórek macierzystych, i jest
tym samym największą bazą w Polsce. Już ponad 1000 osób z bazy DKMS podarowało
cząstkę siebie innym, dając im tym samym szansę na wygranie walki z białaczką. Jako
jedyna baza potencjalnych dawców szpiku w Polsce, Fundacja DKMS posiada możliwość
rejestracji  dawców  za  pomocą  pałeczek  do  poboru  wymazu  z  błony  śluzowej.  Ta
innowacyjna metoda pozwala na samodzielne pobranie wymazu, z którego, tak jak  
z krwi, oznaczane są cechy zgodności tkankowej.